琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/10 23:52:05

琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?
能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条带（点样2ul）.像这种短片段DNA能用琼脂糖电泳检测吗?琼脂糖浓度为多少?电泳多长时间?DNA的点样量有什么要求不?是不是有什么操作诀窍?

没有问题,我就跑过.2%-2.5%的琼脂糖,电泳100V,35-40分钟左右,不要跑太长,90分钟肯定跑出去了.
点样前先测一下你的样本浓度,DNA上样总质量小于50ng肯定看不到,50bp的样本质量很小,所以需要高浓度样本.
其次,电泳前在胶下端缓冲液再均匀加入5ul左右二溴乙锭,由于ethidium bromide带有少量正电荷,在电泳时移向负极,刚好与移向正极的DNA结合,可以增加X光下的荧光强度.
再有,电泳和琼脂糖的质量关系很大,我在国内做实验的时候有幸体会过国产的琼脂糖有多垃圾,所以.换点儿好的琼脂糖用.如果还有问题,我可以给你上我的实验照片...

提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? SDS电泳和琼脂糖电泳的区别请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? 琼脂糖凝胶电泳检测DNA图谱颜色太浅是什么原因导致的?大神们帮帮忙纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测 DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中可替代DNA的染料EB的电泳染料有哪些?优缺点各是什么? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢? pcr扩增,这张DNA琼脂糖电泳图怎么了?