PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:语文作业 时间:2024/11/11 06:09:10
PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?
我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明显.
我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明显.
799f-1492r是16SrDNA基因通用引物吧.
阴性对照能p出来,及有可能是PCR污染了,实验室的细菌很多,能用799f-1492r引物p出来很正常,你重复阴性实验,看所有试剂是否被污染(水、buffer、酶都可能污染,甚至是引物稀释液).后边还要用,污染的话就掉大了.
没污染,建议你再重复试验,设阴性对照的同时设阳性对照(用细菌做模板),如果阳性p出,阴性没p出,就说明你的实验本身和引物是没问题的(不要太轻易相信引物公司,谁知道引物是不是错了或缺了).再看你的实验组能否p出来,如果你对自己提的模板有足够信心,那就说明是阴性结果(可能性不大,据说799f-1492r至少能p出线粒体16srDNA基因吧),如果你对所提模板没有100%信心,我觉得,你还是要再检查下模板提取过程.
不知你是否是针对内生菌还是线粒体,你的DNA提取过程是否会损伤或去除这些DNA?
阴性对照能p出来,及有可能是PCR污染了,实验室的细菌很多,能用799f-1492r引物p出来很正常,你重复阴性实验,看所有试剂是否被污染(水、buffer、酶都可能污染,甚至是引物稀释液).后边还要用,污染的话就掉大了.
没污染,建议你再重复试验,设阴性对照的同时设阳性对照(用细菌做模板),如果阳性p出,阴性没p出,就说明你的实验本身和引物是没问题的(不要太轻易相信引物公司,谁知道引物是不是错了或缺了).再看你的实验组能否p出来,如果你对自己提的模板有足够信心,那就说明是阴性结果(可能性不大,据说799f-1492r至少能p出线粒体16srDNA基因吧),如果你对所提模板没有100%信心,我觉得,你还是要再检查下模板提取过程.
不知你是否是针对内生菌还是线粒体,你的DNA提取过程是否会损伤或去除这些DNA?