生了个男孩是唐氏儿,是谁的染色体出现异常

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成 一色盲女子和一正常男子结婚,生了一个染色体组成为XXY,色觉正常的男孩,则减数分裂中形成的异常生殖细胞是什么啊?^ 一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,他爸妈 我老公爸爸妈妈近亲结婚我老公身体健康但是染色体出现异常,Y染色体短（QH-）,能生我们自己的孩子吗? Y染色体是决定生男孩的, 人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常? 同源染色体联会的遗传学意义是什么?联会异常会出现怎样的遗传学效应?急 奶奶X染色体上有控制的遗传病的基因,爷爷正常,爸爸遗传了奶奶X染色体上的基因,我是个男孩（儿子）, 染色体异常染色体检查结果：46,XX,（15；21）(q21;22)我已经流产了三次了.请问染色体结果显示我能否正常怀个 怀孕流产了,染色体检查（绒毛）,结果为异常,医生说染色体异常,这是什么原因! 下图示意某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现异常的“十”字形结构现象,图中字母表示染色体上 Y染色体精子与生男孩有怎样的关系