博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix怎样啊?哪位亲给点意见?
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/09/22 14:22:28
博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix怎样啊?哪位亲给点意见?
博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix很不错滴
产品说明
SYBR Green qPCR Mix是2×浓缩的实时定量PCR扩增的预混和溶液,含有Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、酶抗体、SYBR® Green I等扩增必需组分(模板与引物除外).使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行实时定量PCR,大大简化操作过程,缩短操作时间,降低污染(加样次数减少).利用特异性的酶抗体封闭低温条件下Taq DNA聚合酶的活性,防止形成非特异性扩增.本产品与绝大多数厂商的实时荧光定量PCR仪兼容,如Applied Biosystems、Eppendorf、Corbett、Bio-Rad和Roche.Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶,分子量为94 KD.扩增片段的长度可达5 kb(简单模板).延伸速度为0.9-1.2 kb/分钟(70-75 ℃).该酶具有5’→3’聚合酶活性,无3’→5’外切酶活性.SYBR® Green Ⅰ是一种结合于DNA双螺旋小沟中的双链DNA结合染料.与双链DNA结合后,其荧光大大增强.这一性质使其用于PCR扩增产物的检测非常理想.SYBR® GreenⅠ的最大吸收波长约为497 nm,发射波长最大约为520 nm.在PCR体系中,只有掺入DNA双链的SYBR® GreenⅠ才能发射强荧光信号,而不掺入链中的SYBR® Green Ⅰ染料分子
仅有微弱荧光信号背景,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加同步.
产品特点
特异性高:热启动功能与优化缓冲液可防止非特异性扩增和形成引物二聚体.
敏感性:可检测低拷贝模板.
线性范围广:可精确定量9个数量级.
通用性好:几乎兼容所有实时荧光定量PCR仪.
可重复性、使用方便:即用型2×Mix,减少加样错误和反应体系配制时间.
产品说明
SYBR Green qPCR Mix是2×浓缩的实时定量PCR扩增的预混和溶液,含有Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、酶抗体、SYBR® Green I等扩增必需组分(模板与引物除外).使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行实时定量PCR,大大简化操作过程,缩短操作时间,降低污染(加样次数减少).利用特异性的酶抗体封闭低温条件下Taq DNA聚合酶的活性,防止形成非特异性扩增.本产品与绝大多数厂商的实时荧光定量PCR仪兼容,如Applied Biosystems、Eppendorf、Corbett、Bio-Rad和Roche.Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶,分子量为94 KD.扩增片段的长度可达5 kb(简单模板).延伸速度为0.9-1.2 kb/分钟(70-75 ℃).该酶具有5’→3’聚合酶活性,无3’→5’外切酶活性.SYBR® Green Ⅰ是一种结合于DNA双螺旋小沟中的双链DNA结合染料.与双链DNA结合后,其荧光大大增强.这一性质使其用于PCR扩增产物的检测非常理想.SYBR® GreenⅠ的最大吸收波长约为497 nm,发射波长最大约为520 nm.在PCR体系中,只有掺入DNA双链的SYBR® GreenⅠ才能发射强荧光信号,而不掺入链中的SYBR® Green Ⅰ染料分子
仅有微弱荧光信号背景,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加同步.
产品特点
特异性高:热启动功能与优化缓冲液可防止非特异性扩增和形成引物二聚体.
敏感性:可检测低拷贝模板.
线性范围广:可精确定量9个数量级.
通用性好:几乎兼容所有实时荧光定量PCR仪.
可重复性、使用方便:即用型2×Mix,减少加样错误和反应体系配制时间.
博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光染料法)有什么要注意的没有呀?
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咱老师要求以平安为中心写一篇作文 哪位大神能给点宝贵的意见
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女孩名嵇梓涵,希望大家给点意见,从读音跟字面上觉的怎样
老师给点意见
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