我对载体进行切胶回收后,一部分酶切,结果正确,另一部份做转化,但是失败了.

为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! PCR产物胶回收过程中异丙醇的作用是什么?今天我做胶回收时,加了异丙醇后出现了白色的絮状物质,那些物质是什么呢,对回收效 载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是怎么回事? 但是我做的饭失败了英语怎么说 T 载体与 目的基因连接成功,测序结果也正确.从新摇菌,提取质粒,在进行双酶切,一直切不下来. 活性碳脱色的预处理我用活性碳对样品进行脱色,结果脱色后样品是更清澈了,但是色素更浓了,我怀疑是活性碳预处理出了问题,我是 如何纯化菌种我分离得到的菌,经过好多次纯化,挑单菌落P出16S rRNA,转化后挑了三个转化子送去测序,但是得到的结果三 实验室制取二氧化碳后,对回收的盐酸和氯化钙(不考虑其他杂质)进行了已下实验： 英语翻译我看到了你的一篇论文,很感兴趣,但是感觉内容只是其中的一部分,能把全部的内容给我看吗?另外对最后的结果不是很懂, 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? 您好 可以这样理解么 外力F做的功应当为系统机械能的增量 但是安培力做负功 将一部分机械能转化成了电能