女性巴氏小体上如果有显性基因怎么办?我是学竞赛的,非专业勿入

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/17 10:24:27

女性巴氏小体上如果有显性基因怎么办?我是学竞赛的,非专业勿入
在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体.又称X小体,通常位于间期核膜边缘.
我从书上看到说如果一个胚性细胞的某一个X染色体失活那么它的子细胞失活的都是这一染色体,假设一个女性的基因型为XAXa（假设A为与眼球有关某一遗传病基因）而她的某一胚胎细胞中失活的是XA这一染色体,那她会表现为怎样的性状?
我猜测如果这一胚胎细胞如果恰好发育为眼球那么她的这一遗传病并不表现出来,但依旧可参与遗传（参见玳瑁猫原理）,只有发育为眼球的胚胎细胞失活的是Xa这一染色体时她才能表现出遗传病.
或者是她依旧表现出遗传病因为巴氏小体是片段失活的（参见新莱昂假说）
哪一种正确呢?请专业人士帮帮忙,并给出依据.

事实上这个问题中学竞赛涉及到的基础知识也还不是很足够,X染色体失活一直是细胞生物学的前沿热门领域.
从发育的角度讲,X染色体的失活发生在胚胎着床后,从囊胚期到原肠作用前,这时候发育为个体的内细胞团或上胚层的细胞已经非常多,而且发育参与到什么组织在头尾腹背决定前是随机的.X染色体随机失活后并不会造成一只眼球完全由某种致病基因的X染色体主宰的情况,或者说这是一个小概率事件.
X染色体的表达模式如今仍然是争议很大的领域,因此我们这种做研究的人给出的答案可能和出题的老学究会有区别.

为什么性染色体上的致病基因是显性的,发病率女性高于男性关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释人的秃顶有显性基因B控制，但只在男性表现为秃顶，一个非秃顶男性和一个其父是非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩成年有懂动物常见病的朋友进来看看!拒绝大篇转载,非专业人士勿入! 生物中同源染色体上的非等位基因是否能使用基因自由组合定律和基因分离定律,如果不能应怎么办. DNA上的非基因位置发生转录吗,如果能的话,非基因位置所对应的mRNA有蛋白质合成吗显性基因对隐性基因的表达有何影响已知狗毛皮颜色由位于常染色体上非连锁的两个基因座的基因决定,且表现为一基因座的显性基因为上位基因,使得小狗的毛皮表现为白女性的两条X染色体一定是一条上全是显性基因另一条全是隐性基因吗人类的双眼皮是由显性基因B控制,单眼皮是由隐性基因b 控制的如果一个单眼皮的男性与一个双眼皮的女性结婚生下的后代全是双眼