随机引物扩增多态性DNA?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/12 03:15:24

随机引物扩增多态性DNA?

楼主想问什么?
楼主这个句子不包括那个问号的话,是一种基因试验中的技术.
随机扩增多态性DNA标记（RandomamplificationpolymorphismDNA,简称RAPD标记）
多个等位基因同时存在于一个基因座称为遗传多态性（genetic polymorphism）.
遗传多态性一般是建立遗传分子标记来分析的.主要有以下几种方法：
 限制性片段长度多态性(RFLP)标记：这种多态性是由于限制性内切酶酶切位
点或位点间DNA区段发生突变引起的.
 随机扩增多态性(RAPD)标记：RAPD是通过短的随机引物扩增个体基因组DNA体
现多态性
 扩增片段长度(AFLP)多态性标记：AFLP是将PCR技术与RFLP结合的一种方法,
通过对基因组DNA酶切片段的选择性扩增来检测DNA酶切片段长度的多态性.
 微卫星多态性标记(SSRP)：基于PCR技术的DNA标记,多态性是由同一座位上
的串联单元数量的不同而产生的.
 单链构象多态性标记(SSCP)
 单核苷酸多态性标记(SNP)：将被测DNA片段与高密度DNA探针(中部单核苷酸
替代探针)微阵列杂交,一次性快速显示被测序列的单核苷酸多态性,并通过计算机分析
杂交类型,最终显示SNP结果.

PCR扩增DNA的操作里为什么要用引物? 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? 使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是 1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次,理论上至少需要几个引物? pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是：以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? dna多态性的生物学意义我的试验是要做一个基因多个位点的多态性,先提取基因组DNA,然后PCR扩增目的片段,之后酶切同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?