如何解决PCR产物电泳拖尾现象

PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系 电泳生产中,工件太轻,导致在电泳液浸泡时,导电不好,出现膜薄现象,如何解决 关于genomic DNA电泳拖尾现象 PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? 请问原位RT-PCR产物如何定量? 半定量RT-PCR电泳图如何分析 如何分析PCR扩增后的电泳图? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾? 为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? 如何解决重名现象