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pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰

来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:英语作业 时间:2024/10/03 19:26:20
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You can try either of the following or both:
1.Clean the PCR mix before run it using Qiagen kit,it may be better.
2.heat the PCR mix at 60C for 5 min.
make sure your agarose gel is made correctly.