PCR产物两端带的酶切位点为同尾酶,大小为3.8Kb,问：这样的片段酶切回收后加T4连接酶会自连吗?

PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样? 关于PCR产物酶切要构建一个载体目的基因PCR回收后做双酶切应该做多大的体系50 or 100?各种成分为多少?望大家不 用同种限制酶切质粒和含有目的基因的DNA,用DNA连接酶连接后为什么不会出现载体-目的基因连接物这种产物? PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切 PCR产物酶切遇到的问题 PCR产物胶回收过程中异丙醇的作用是什么?今天我做胶回收时,加了异丙醇后出现了白色的絮状物质,那些物质是什么呢,对回收效 在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子 EcoliDNA连接酶在大肠杆菌中是为了DNA复制时连缺口、修复的.那么T4DNA连接酶在T4噬菌体中的作用是什么呢?（ 刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问： 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 使用SYBR green做定量PCR的话产物片段太大会怎么样?最适大小是多少? pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~