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1.化合物C11H12O3,根据如下NMR数据确定结构,并说明依据.

来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/19 13:49:23
1.化合物C11H12O3,根据如下NMR数据确定结构,并说明依据.
1.化合物C11H12O3,根据如下NMR数据确定结构,并说明依据.
请见图.其化学位移标定在对应的位置上.
2.29, 3H, 单峰, 证明是无偶合且在羰基旁边的甲基
3.82, 3H, 单峰, 证明是无偶合且与氧成醚的甲基
7.55, 7.49为双峰和6.70 和6.64的双峰 是偶合常数相同的偶合, 其化学位移对应相邻的双键H, 且是共轭反式双键.
7.30 虽有分裂, 但几乎为单峰, 因此是苯环两边无H的单独质子.
6.82, 6.80 和 7.12,7.14 有偶合, 且后者与对位H发生远程偶合.
在约为9.4 的宽峰是酚羟基的H.
另外就是图示结构的不同邻,间,对位异构体, 最好有C13谱一起来确定

再问: 太谢谢了!我看了部分资料,觉得6-8化学位移之间的数据来看,觉得苯环上应该是5个H所以是不是说明苯环是单取代,9.4处代表一个活泼氢,估计是羟基。后面的两个峰我只能看出来各代表三个H. 是不是我分析的不对? 这是考试题,没有其他条件了。
再答: 苯环上如果是单取代, 最多只有三组H, 即邻,间和对位的H, 其比例为2:2:1. 而在你的谱图上有五组H, 其比例都是1. 另外, 谱图两侧的两组峰的分裂很大, 按化学位移计算, 如果你用的是300MHz的NMR, 偶合常数大约为16-18Hz, 这是烯烃双键反式H偶合特征。而这两组化学位移又拉的很开, 证明其与羰基有共轭。不知你看什么资料啊。