反转录问题求教!我提完RNA之后,用TAKARA的反转录试剂盒反转cDNA第一链,结果出现好几条带,附图如下:
什么叫第一链 cDNA反转录试剂盒,反转录不就是从RNA到DNA么,不就一个链么,为什么叫第一链
做RNA反转录,合成cDNA第一链时,不加DTT可以吗?
我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列
提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗
mRNA如何反转录成cDNA?
2微克RNA反转录后的cDNA浓度大约为多少
RNA是如何反转录成cDNA的?过程和原理怎样?
mRNA反转录引物的问题?
实时定量PCR试剂盒选那种好?还有、rna提取的试剂盒,反转录试剂盒……做鱼的
做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果
请问目前的 一步法荧光定量反转录PCR试剂盒
反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?