神马作文网血友病的成因
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/16 22:57:52
血友病的成因
血友病是遗传病
甲型血友病（hemophilia A）又名抗血友病球蛋白（antihemophilic globulin,AHG）缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症.
乙型血友病（hemophilia B）又名血浆凝血活酶成分（PTC）缺乏症或第Ⅸ因子缺乏症.此型临床表现酷似甲型,但发病率较低,遗传方式亦为Ⅹ连锁隐性遗传,由于杂合子Ⅸ因子活性仅为正常1/3,某些杂合子可出现症状,故女性病人较甲型多见.
丙型血友病（hemophilia C）又名血浆凝血活酶前质（PTA）缺乏症（plasma thromboplastic antecedent deficiency）或第Ⅺ因子缺乏症.此型症状较甲、乙型轻.本病种族倾向明显,多见于土耳其南部犹太人后裔.遗传方式属染色体隐性遗传.现知,基因定位于15q11,基因长度为23kb,由15个外显子组成,编码625个氨基酸,但仅第11-15外显子编码羧基端具有凝血功能为Ⅺ因子主要成分.已发现3种点突变.本病纯合子的Ⅺ因子活性在20%以下,杂合子为30%-65%.多数严重缺乏者用小剂量正常或浓缩血浆治疗即显效.
如果您有朋友得了这个病,反复输血都看不好,不防试试下面的方法
每周拿出20-30元购买螺蛳或虾米放生到附近的河流、湖泊里（清洁的比较好）,为他/她祈福
三周内,一定会有效果!
甲型血友病（hemophilia A）又名抗血友病球蛋白（antihemophilic globulin,AHG）缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症.
乙型血友病（hemophilia B）又名血浆凝血活酶成分（PTC）缺乏症或第Ⅸ因子缺乏症.此型临床表现酷似甲型,但发病率较低,遗传方式亦为Ⅹ连锁隐性遗传,由于杂合子Ⅸ因子活性仅为正常1/3,某些杂合子可出现症状,故女性病人较甲型多见.
丙型血友病（hemophilia C）又名血浆凝血活酶前质（PTA）缺乏症（plasma thromboplastic antecedent deficiency）或第Ⅺ因子缺乏症.此型症状较甲、乙型轻.本病种族倾向明显,多见于土耳其南部犹太人后裔.遗传方式属染色体隐性遗传.现知,基因定位于15q11,基因长度为23kb,由15个外显子组成,编码625个氨基酸,但仅第11-15外显子编码羧基端具有凝血功能为Ⅺ因子主要成分.已发现3种点突变.本病纯合子的Ⅺ因子活性在20%以下,杂合子为30%-65%.多数严重缺乏者用小剂量正常或浓缩血浆治疗即显效.
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血友病的遗传方式是什么?
人的血友病属于伴性遗传
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血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.
血友病,试题一对表现型正常的夫妇,生了一个患血友病的孩子,若再生一个女儿,患血友病的概率是多少?
血友病的遗传规律是什么?如果,奶奶是血友病携带者,父亲46岁了未发病,我会不会是血友病携带者?（女）
血友病,遗传算概率题已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫
血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病
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血友病是不是X染色体上的隐性基因
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