分子生物学题目~高手进啊
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/13 00:25:00
分子生物学题目~高手进啊
二:简答题
1.衰减作用如何调控E.coli色氨酸操纵子的表达.
2.概括典型原核和真核生物启动子的结构和功能,并解释什么是保守序列.
谁能帮我解决这个问题 ,我追+100积分,谢谢了
二:简答题
1.衰减作用如何调控E.coli色氨酸操纵子的表达.
2.概括典型原核和真核生物启动子的结构和功能,并解释什么是保守序列.
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衰减作用如何调控E.coli中色氨酸操纵子的表达?--类型:问答题
--答案:答:衰减作用根据tRNATrp的数量去调节Trp操纵子的表达,而tRNATrp的数量又取决于细胞中Trp的水平.Trp操纵子mRNA前导序列很长,包括了编码一个长14个氨基酸的多肽所需的全部遗传信息(包括一个AUG起始密码和一个UGA终止密码).这个多肽含有两个相邻的Trp残基,因此色氨酰-tRNA对前导肽的翻译是必不可少的.衰减作用发生的必要条件是:(1)翻译产生前导多肽;(2)转录和翻译的偶联.这样,当RNA聚合酶转录前导序列的同时核糖体就紧接着结合到新生的mRNA上翻译产生前导肽.mRNA的前导序列包括两对相似的反向重复序列(图A7.7中用1,2,3和4表示).序列2与序列1和3部分互补,这样1+2或2+3或3+4或1+2和3+4都能通过碱基配对形成茎环结构.由序列3和4配对形成的茎环结构与Trp操纵子的终止子基本相同.和终止子一样,在其茎的3’一侧具有7个连续的U形成的尾巴.当形成这种衰减子结构时,它就能像终止子一样使转录终止.注意到两个Trp密码位于序列1内,而且前导肽的终止密码在序列l和2之间.这样,如果色氨酸的量是充足的,那么,tRNATrp的含量也能够使前导肽的翻译进行到终止密码UGA.结合的核糖体覆盖了l和2两个区域,这样1和2、2和3两个序列就不能形成茎环结构,这就使3,4两个序列形成衰减子环并起到终止子的作用,导致RNA聚合酶分子脱离DNA模板.另一方面,如果色氨酸缺乏,那么存在的色氨酰-tRNA也很少,导致核糖体停止在两个Trp密码之前,这样核糖体仅盖住区域l,并在序列4被转录之前,序列2和序列3形成茎环结构.这个结构的形成阻止了序列3与序列4形成终止子结构.于是,出现通读,切操纵子的其他部分被继续转录.事实上,是mRNA上核糖体所在的位置决定mRNA的二级结构和衰减作用是否发生.
参考:
启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子,基因就不能转录.原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要.启动子区域:
(1)Pribnow盒,位于转录起始位点上游5—10bp,一般由6~8个碱基组成,富含A和T,故又称为TATA盒或—10区.启动子来源不同,Pribnow盒的碱基顺序稍有变化.
(2)—35区,位于转录起始位点上游35bp处,故称—35区,一般由10个碱基组成.
启动子有强弱之分,虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA的合成,但它却不能识别真核基因的启动子.为了表达真核基因,必须将其克隆在原核启动子的下游,才在原核表达系统中被转录.在原核生物表达系统中,通常使用的可调控的强启动子有lac (乳糖启动子)、trp (色氨酸启动子)、PL和PR(λ噬菌体的左向和右向启动子)以及tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)等.
保守序列-
遗传物质里的片段
极少发生突变
而且在不同生物中广泛存在
--答案:答:衰减作用根据tRNATrp的数量去调节Trp操纵子的表达,而tRNATrp的数量又取决于细胞中Trp的水平.Trp操纵子mRNA前导序列很长,包括了编码一个长14个氨基酸的多肽所需的全部遗传信息(包括一个AUG起始密码和一个UGA终止密码).这个多肽含有两个相邻的Trp残基,因此色氨酰-tRNA对前导肽的翻译是必不可少的.衰减作用发生的必要条件是:(1)翻译产生前导多肽;(2)转录和翻译的偶联.这样,当RNA聚合酶转录前导序列的同时核糖体就紧接着结合到新生的mRNA上翻译产生前导肽.mRNA的前导序列包括两对相似的反向重复序列(图A7.7中用1,2,3和4表示).序列2与序列1和3部分互补,这样1+2或2+3或3+4或1+2和3+4都能通过碱基配对形成茎环结构.由序列3和4配对形成的茎环结构与Trp操纵子的终止子基本相同.和终止子一样,在其茎的3’一侧具有7个连续的U形成的尾巴.当形成这种衰减子结构时,它就能像终止子一样使转录终止.注意到两个Trp密码位于序列1内,而且前导肽的终止密码在序列l和2之间.这样,如果色氨酸的量是充足的,那么,tRNATrp的含量也能够使前导肽的翻译进行到终止密码UGA.结合的核糖体覆盖了l和2两个区域,这样1和2、2和3两个序列就不能形成茎环结构,这就使3,4两个序列形成衰减子环并起到终止子的作用,导致RNA聚合酶分子脱离DNA模板.另一方面,如果色氨酸缺乏,那么存在的色氨酰-tRNA也很少,导致核糖体停止在两个Trp密码之前,这样核糖体仅盖住区域l,并在序列4被转录之前,序列2和序列3形成茎环结构.这个结构的形成阻止了序列3与序列4形成终止子结构.于是,出现通读,切操纵子的其他部分被继续转录.事实上,是mRNA上核糖体所在的位置决定mRNA的二级结构和衰减作用是否发生.
参考:
启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子,基因就不能转录.原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要.启动子区域:
(1)Pribnow盒,位于转录起始位点上游5—10bp,一般由6~8个碱基组成,富含A和T,故又称为TATA盒或—10区.启动子来源不同,Pribnow盒的碱基顺序稍有变化.
(2)—35区,位于转录起始位点上游35bp处,故称—35区,一般由10个碱基组成.
启动子有强弱之分,虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA的合成,但它却不能识别真核基因的启动子.为了表达真核基因,必须将其克隆在原核启动子的下游,才在原核表达系统中被转录.在原核生物表达系统中,通常使用的可调控的强启动子有lac (乳糖启动子)、trp (色氨酸启动子)、PL和PR(λ噬菌体的左向和右向启动子)以及tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)等.
保守序列-
遗传物质里的片段
极少发生突变
而且在不同生物中广泛存在