基因组DNA琼脂糖电泳完的结果是这样的,怎样分析?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/19 01:27:30

最亮的部分下面还有整齐的亮带是什么?为什么会出现这种情况

从你这个条带来看,没有任何问题.图片上部比较亮的部分是引物二聚体,图片下部比较整齐的条带才是基因组DNA.因为基因组DNA比较大,所以跑得比较慢,在下部.
再问：那为什么大部分是引物二聚体，我没有做PCR，直接用抽提的dna跑的电泳，怎么会有那么多的小片段，可能是由于什么原因引起的
再答：根据marker的大小，跑在最前面。。基因组DNA不需要做PCR的，扩增某个基因才用PCR。。。没有很多小片段啊

我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? SDS电泳和琼脂糖电泳的区别琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? SDS法提取植物基因组DNA经琼脂糖凝胶电泳中间有带的原因有哪些用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中可替代DNA的染料EB的电泳染料有哪些?优缺点各是什么? DNA基因组的特点如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析