PCR产物条浓度太低,如何提高?
模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛
低浓度模板的PCR扩增
请问原位RT-PCR产物如何定量?
PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化?
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
如何提高阅读速度?我看书很慢,效率太低了
PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系
做事效率太低,怎么提高?
PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关?
如何用分光光度计测量pcr产物浓度?具体一点,需要具体一点,权威一点.
请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.
PCR引物设计不好,如何提高引物特异性?