PCR跑胶的完成的时候,Mark特清晰,但样品甚至连条带都没有,做了好几次了都这样,请问原因何在!

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/16 22:05:00

PCR跑胶的完成的时候,Mark特清晰,但样品甚至连条带都没有,做了好几次了都这样,请问原因何在!
电压140V,电流170MA吧··电泳槽中的电泳液特别热,温度估计达到60°C,跑完之后胶的上端也跟着电流方向向一边倒.
和电泳条件有关么！还有温度高会影响样品中目的片段的含量么··
也没跑多久啊··以前没出现电泳液这么热的状况···最近才行出现的··

原因是你的样品PCR没做成功,可能性大
样品跑出去了,可能性小
而且你说电泳液热,而且胶倒是因为电泳的电压大时间长
把电泳液加热了,胶都融化了
和电泳条件应该无关,除非电压大时间长你的片段“跑出去”了
至于电泳液发热的情况我也遇到过,但是具体原因我也不是很清楚
可能是缓冲液配置的问题,离子浓度大了
或者是电泳槽的问题,线路老化电阻升高了
你可以参考一下

PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了 PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙 DNA PCR扩增我想问DNA样品检测中有很亮的特异性条带,但为什么经过PCR扩增却是什么都没有那,试过好多条件都没成功在做载体构建的时候,PCR时有目的条带,但是摇菌酶切没有东西,请问是怎么回事啊? pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? 实时定量pcr溶解曲线,怎么会这样的溶解曲线,请教各位有没有碰见这样的情况呢,最近做了几次都这样帮个忙,做了好几次都错了 PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带.