如果不用PCR技术,而是在目的片段上直接加上"A"这个碱基,然后导入到T载体中,可不可以呢

能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗? 如果我把目的基因连接到质粒载体上,这个载体质粒又有多个启动子,我怎么知道它用那个启动的呢 转基因技术需要借助“分子运输车”,把目的基因导入到受体细胞中,下列生物中可作为这种运输载体的是（ ） 关于 克隆的问题.假如我有有一个基因片段,未知序列.我可以把它连接到T载体,然后PCR PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. 如果将PCR扩增的X基因片段与克隆载体连接,并转化入宿主大肠杆菌中,写出技术路线（包括基因和载体的连接、转化和鉴定）和关 TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验 PCR获得基因转入连接病毒载体到最后重组载体导入细胞全过程. 基因工程为何要先构建克隆载体然后后构建表达载体能否在获得cDNA后直接连到表达载体上 为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂