为什么DNA电泳时胶孔内有亮带?
为什么基因组DNA电泳是一条带?
为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液
电泳为什么要在缓冲液中进行?还有为什么不能把不同大小DNA分开?
提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?
电泳时,缓冲液为弱酸性或中性,DNA为什么会带负电?
电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到?
CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上?
琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么?
蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗?
DNA电泳和蛋白质电泳有什么区别和联系
电泳跑胶时为什么会跑歪?
RNA电泳能不能用DNA Marker?