有机物中,当同时存在三键和双键的话,怎么命名?
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/10 23:42:20
有机物中,当同时存在三键和双键的话,怎么命名?
如题,百度得到的答案五花八门,各说各的对,我都有点质疑,
我知道这个高考不考,但是留着这么一个问题是在影响心情,所以求解答.
我是在认真地提问,希望大家也认真地回答.
尽量不要说什么“我们老师就是这样教的”,理由请一定要说明白.
请勿粘贴,感激不尽.
如题,百度得到的答案五花八门,各说各的对,我都有点质疑,
我知道这个高考不考,但是留着这么一个问题是在影响心情,所以求解答.
我是在认真地提问,希望大家也认真地回答.
尽量不要说什么“我们老师就是这样教的”,理由请一定要说明白.
请勿粘贴,感激不尽.
同时存在三键和双键,属于烯炔类.高中不涉及命名,大学有机也不必仔细研究,不会考很难的.
命名法规定:
1、同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等.把烯、炔的位次编号插入上述名称中.将尽可能低的数字编给不饱和键(不分双键还是三键).但编号尚有选择时,则给双键以最低数字.
例:
1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne) 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)
1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)
2、不饱和支链无环烃,可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名.如果有两个或更多的链可供选择时,则依次选择:(1)碳原子数目最多者;(2)若碳原子数目相等,则选择所含双键数目最多者.在其他方面,使用饱和支链无环烃的命名规则.链的编号,根据规则1,使双键和叁键以尽可能最低的数字.
例:
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯
4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔
3、由不饱和无环烃衍生出的一价基,其名称的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等.当双键、叁键的位置必要时,则需注明.具有游离价的碳原子编为1号.
例:
乙炔基(ethynyl) 2-丙炔基(2-propynyl)
4、若一个基的主链有选择余地时,则选择含有(1)双键、叁键数目最多者;(2)碳原子数目最多者;(3)双键数目最多者.
例:
5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基
6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基
6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基
2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基
再问: 我看了很久还是没有明白,能否给几个结构简式加命名的?
再答: 楼下的例子:CH2=CH-C≡CH 1-丁烯-3-炔 你可以先根据名称写结构式,然后再理解名称
再问: 那你跟楼下的差别就是: 甲乙丙丁 一个写在烯上,一个写在炔上,那谁的对呢?
再答: 你要是觉得网上可信度有限,可以找本大学有机书看看。 没有我说的这样详细。 但基本的还是有的
再问: 好吧,那我再问问, 根据高中的话,甲乙丙丁这种应该写在后面的那个啊,为什么写在烯上了呢?
再答: 高中不涉及烯炔命名,所以无法根据高中 我非常肯定,1-丁烯-3-炔 没有错误
命名法规定:
1、同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等.把烯、炔的位次编号插入上述名称中.将尽可能低的数字编给不饱和键(不分双键还是三键).但编号尚有选择时,则给双键以最低数字.
例:
1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne) 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)
1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)
2、不饱和支链无环烃,可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名.如果有两个或更多的链可供选择时,则依次选择:(1)碳原子数目最多者;(2)若碳原子数目相等,则选择所含双键数目最多者.在其他方面,使用饱和支链无环烃的命名规则.链的编号,根据规则1,使双键和叁键以尽可能最低的数字.
例:
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯
4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔
3、由不饱和无环烃衍生出的一价基,其名称的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等.当双键、叁键的位置必要时,则需注明.具有游离价的碳原子编为1号.
例:
乙炔基(ethynyl) 2-丙炔基(2-propynyl)
4、若一个基的主链有选择余地时,则选择含有(1)双键、叁键数目最多者;(2)碳原子数目最多者;(3)双键数目最多者.
例:
5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基
6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基
6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基
2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基
再问: 我看了很久还是没有明白,能否给几个结构简式加命名的?
再答: 楼下的例子:CH2=CH-C≡CH 1-丁烯-3-炔 你可以先根据名称写结构式,然后再理解名称
再问: 那你跟楼下的差别就是: 甲乙丙丁 一个写在烯上,一个写在炔上,那谁的对呢?
再答: 你要是觉得网上可信度有限,可以找本大学有机书看看。 没有我说的这样详细。 但基本的还是有的
再问: 好吧,那我再问问, 根据高中的话,甲乙丙丁这种应该写在后面的那个啊,为什么写在烯上了呢?
再答: 高中不涉及烯炔命名,所以无法根据高中 我非常肯定,1-丁烯-3-炔 没有错误
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