用TaKaRa的pMD18-T Vector可以16°C连接过夜吗(我的目的片段在600~700bp之间)?
TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验
双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?
目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒?
双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶
请问测通和单向测序有什么区别?测通的结果和双测那个质量好?我在takara测片段,对方要求填表.
提取的质粒跑电泳出来带很杂,目的片段1700bp,用的是pMD19—T载体,从左往右第三泳道和第九泳道是空质粒
过夜的开水可以喝吗,那一般的自来水可以过夜吗,为什么
ArrayList、LinkedList、Vector之间的区别是什么?
目的基因片段与载体DNA连接的主要有?
干柠檬片泡水的作用?过夜的可以喝吗?
寿司饭可不可以用过夜的,还有做好了的寿司能过夜吗?
PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10