关于重排碳正离子和不稳定的环都有可能重排,但是这些重排（尤其是碳正离子）往往需要一定条件,那么这般在什么条件下会重排呢?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：化学作业时间：2024/11/19 14:10:33

关于重排
碳正离子和不稳定的环都有可能重排,但是这些重排（尤其是碳正离子）往往需要一定条件,那么这般在什么条件下会重排呢?（主要是SN1机理中的碳正离子）请举出具体例子

分子中共价键结合顺序发生改变的反应.这种改变可导
致碳架或官能团位置发生变化,有时因为伴有进一步变化而
得到分子组成与反应物并不相同的重排产物,按反应机理 ,
重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应.
基团迁移重排反应反应物分子中的一个基团在分子范
围内从某位置迁移到另一位置的反应.常见的迁移基团是烃
基.迁移基团的原来位置称为迁移起点,迁移后的位置称为
迁移终点,这类反应又可按价键断裂方式分为异裂和均裂 ,
前者重要得多,其中尤以缺电子重排最为重要.
缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺
电子活性中心,从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁
移,并通过进一步变化生成稳定产物.以频哪酮重排反应为
例,反应物分子中的一个羟基与酸作用形成锌盐后失水变为
缺电子活性中心正碳离子,促使邻位带羟基碳原子上的一个
甲基带着电子对发生1,2-迁移,同时羟基氧原子上未共用
电子对转移至碳?氧之间构成双键,最后失去质子而得产物
（见上反应式）.在迁移终点形成一个富电子活性中心后 ,
促使迁移基团不带键裂电子对而转移,叫富电子重排反应 ,
例如法沃斯基重排：a - 卤代酮在强碱作用下重排,生成碳
架不同的羟酸酯,反应通过富电子活性中心负碳离子进行：
环反应反应物因分子内共价键协同变化而发生重排
的反应,有电环化反应和δ迁移反应.例如环丁烯经加热发
生逆向电环化而得1,3-丁二烯,1,3-己二烯经加热发生氢
原子1,5-迁移而得2,4-己二烯.这类重排在合成中应用最
多的是属于3,3-迁移的科普重排和克莱森重排.科普重排
是1,5-二烯受热重排为另一个1,5-二烯的反应.例如内消
旋-3,4-二甲基-1,5-己二烯经加热几乎定量地转变为(Z ,
E)-2,6-辛二烯：
克莱森重排反应是参与反应的体系中有一个氧原子代替
了碳原子.例如,苯基烯丙醚经加热重排生成的环己二烯酮,
随即异构化为邻烯丙基苯酚.

碳正离子重排的反应机理? 谁能解释一下碳正离子的重排关于E1反应中碳正离子重排的问题卤代烃消去时是否有可能产生重排产物?到处都看不到确切结论但是如果是E1的话,碳正离子应该有可能重排吧请大家进来看看这个碳正离子的重排, 求教：有机化学中碳正离子重排的问题. 那些反应伴随碳正离子的重排?谢谢正丁醇的分子内脱水反应会发生碳正离子的重排吗卤代烃烷基分子的重排,碳原子数多少会重排,是否都重排为叔基? 醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应碳正离子重排的一道题该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?比如H首 2-甲基-1-丁醇制备2-甲基1-丁烯,为了避免碳正离子重排,先反应成卤代烃在消除.