割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢

提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 提取根腐线虫DNA后,做PCR,用电泳检测却没有条带,可能原因有哪些? 我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么 食物经胃出不消化后 同胃液一起进入小肠.经过一定时间后,进行检测 发现食物中的蛋白质在小肠内仍不能备消化,说明有消化液分 食物经胃初步消化后,同胃液一起进入小肠.经过一定时间后,进行检测,发现食物中的蛋白质在小肠内仍不能完全消化,说明有消化液 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因? Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.