PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我
已知引物序列,如何知道目的基因的长度
设计引物时哪一些原则可以稍微忽略一些,引物长度必须是3的倍数吗?
pcr中两条引物在两条链上吗?如果是,怎么控制产物的长度,谢谢!
PCR扩增的正反向引物的长度必须一致吗?
半定量RT-PCR设计引物时产物长度为多少合适
设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊!
引物的长度包括酶切位点在内么?计算Tm值以及计算GC含量时用算酶切位点的么?
PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10
PCR引物设计原则在许多地方看过这么一句话:引物长度不能过长,否则导致延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适反应温度,因而
pcr 一段2000多bp的基因 引物设计时 条件怎么设 包括引物长度 gc含量等 因为我用软件设计时总是设不出来 可以
在NCBI-BAST中blast引物序列,其中E-value是5e-04,请问5e-04什么意思,