将大肠杆菌的质粒与目的基因结合后,将新的质粒导回大肠杆菌,进行检测时,一般检测标记基因

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/11 04:00:40

将大肠杆菌的质粒与目的基因结合后,将新的质粒导回大肠杆菌,进行检测时,一般检测标记基因
可是高中选修三课本上大肠杆菌里画着好多质粒,那么,是把质粒从大肠杆菌中都弄出来吗?还是与质粒结合时结合了两个地方?如果都不是的话,那标记基因不就没用了吗

所谓转基因技术需要一个好的载体能转化到细胞中,该载体具有多拷贝,能自主复制；具标记基因；具多克隆位点等特点.当然质粒是一种理想的载体,但需要经过人工改造以达到预期理想用途.现在多为人工修改后的载体.
标记基因说到底是用于报告目的,确定该载体是否转化成功.例如有的载体上携带看潮霉素基因,在转化时就能用添加潮霉素的培养基来筛选未转化成功的细胞株.
多克隆位点就是用于接收外来目的基因的,该位点上有多种内切酶位点,在适合条件下载链接酶的作用下将插入的目的基因链接到载体上.然后将该改造后携带目的基因的载体转化到大肠杆菌中,初步筛选出转化成功的转基因工程菌株,可通过检测标记基因来判断.
当然需要进一步确定,还得通过目的基因PCR结果结合酶切电泳来判断.
希望这样解释能让你理解,

将目的基因导入大肠杆菌,有可能重组质粒进入大肠杆菌但未与大肠杆菌质粒结合么? 导入含有目的基因的质粒的大肠杆菌繁殖后后代是否含有目的基因? 大肠杆菌的质粒含有什么基因假设以大肠杆菌质粒作为运载体,并以同一种限制性内切酶切割运载体与目的基因,将切割后的运载体与目的基因片段混合并加入DNA 将目的基因与质粒结合的过程中,是不是必须将目的基因的两端与切开的质粒两端都完全连接才可以呢? 如何将目的基因和质粒结合成重组质粒将目的基因与质粒结合为重组质粒和将目的基因与某种病毒结合为重组DNA都是在细胞内进行么请问用PCR克隆已知基因的步骤中为何要将回收的目的基因重组在大肠杆菌质粒上去呢? 为什么从土壤农杆菌中提取的质粒变为重组DNA分子后导入大肠杆菌,还要用标记基因筛选含目的基因的大肠杆菌,它原先不就有吗科学家运用基因工程技术将人的胰岛素基因与大肠杆菌的质粒DNA分子重组，并且在大肠杆菌体内获得成功表达.如图所示a处为胰岛大肠杆菌质粒上的抗四环素可作为运载体的标记基因吗? 基因工程及其应用的问题.（从细菌中取出质粒,将目的基因与质粒相结合组成新的DNA分子,然后质粒导入受体细胞内进行大量复制