染色体检查报告:46,XX,13ps+ 给报告的护士说第13组有问题,请问是什么问题,对生育是否有影响?
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/10 15:45:51
染色体检查报告:
46,XX,13ps+
给报告的护士说第13组有问题,请问是什么问题,对生育是否有影响?
46,XX,13ps+
给报告的护士说第13组有问题,请问是什么问题,对生育是否有影响?
在真核生物中和性别相关的染色体,如X,Y和Z,W.这些染色体在性别决定中起重要作用.
1.性染色体为决定个体雌雄性别的染色体,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体.
2.人类的性染色体是总数23对染色体的其中1对组成,拥有2个X染色体(XX)的个体是女性,拥有X和Y染色体各1个(XY)的个体是男性.
3.某些疾病是与性染色体的数目异常有关,包括特纳氏症候群(X)和克兰费尔特氏症候群(XXY).
4.仅由出现于X染色体的基因来控制遗传性状(例如血友病、红绿色盲)称为性联遗传.性联遗传在男性的出现频率多于女性,因为男性遗传了X染色体上隐性的性联遗传基因,Y染色体缺乏对应的等位基因来抵消其作用.
……
3)女多一条X染色体会变笨
以女性为例,性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体.现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合症”.
准确地说,这种病叫做“XXX综合症”,又称“多X综合症”,正常女性的染色体核型为(46,XX),而“超雌综合症”患者的核型主要有三种:多一条X染色体,即(47,XXX),或者多两条X,即(48,XXXX).广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者,核型表现为(50,XXXXX),极为罕见,以致有人戏谑地将“超雌综合症”女性简称为“超女”.
根据调查,“超雌综合症”在女性中的发病率高达0.8‰,也就是每出生1250个女婴,就有一个拥有多条X染色体.从外表上看,性成熟后的“芭比娃娃”身高比普通女性要高,身材苗条高挑,用医生的话来说,“躯干与四肢不成比例”,也就是双手在身体两侧平伸开,两中指之间的距离要超过身高,与“芭比娃娃”的瘦长型身体比例如出一辙.
4)男多一条X染色体无生育能力
和“芭比娃娃”相比,“花样美男”即使进行治疗,也无法生育下一代.他们患的是“克兰费尔特综合症”,简称“克氏综合症”,医学上又称为“先天性睾丸发育不全综合症”.在男性不育门诊中,约两成患者属于这一类型.每出生1000个男婴,就有1人得了“克氏综合症”.
虽然是男人,他们的细胞中却多出一条X染色体,核型为(47,XXY).他们大多身材较高,两中指在身体两侧伸长后的距离比身高要长,皮肤白皙细腻,且没有胡须和喉结等男性第二性征.正常男性的臀部比女性小,他们的臀部却较为宽大,阴毛相对稀少.大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征,也就是因乳腺增生而长出小“乳房”.
他们的阴茎外观正常,勃起功能较差,有时会误被当成ED患者.实际上,“克氏综合症”患者先天性睾丸发育不良,睾丸摸起来很小,如花生米大小,质地却比正常男性要硬得多,精液中完全没有精子.
你的这份报告染色体性别是女性!
1.性染色体为决定个体雌雄性别的染色体,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体.
2.人类的性染色体是总数23对染色体的其中1对组成,拥有2个X染色体(XX)的个体是女性,拥有X和Y染色体各1个(XY)的个体是男性.
3.某些疾病是与性染色体的数目异常有关,包括特纳氏症候群(X)和克兰费尔特氏症候群(XXY).
4.仅由出现于X染色体的基因来控制遗传性状(例如血友病、红绿色盲)称为性联遗传.性联遗传在男性的出现频率多于女性,因为男性遗传了X染色体上隐性的性联遗传基因,Y染色体缺乏对应的等位基因来抵消其作用.
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3)女多一条X染色体会变笨
以女性为例,性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体.现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合症”.
准确地说,这种病叫做“XXX综合症”,又称“多X综合症”,正常女性的染色体核型为(46,XX),而“超雌综合症”患者的核型主要有三种:多一条X染色体,即(47,XXX),或者多两条X,即(48,XXXX).广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者,核型表现为(50,XXXXX),极为罕见,以致有人戏谑地将“超雌综合症”女性简称为“超女”.
根据调查,“超雌综合症”在女性中的发病率高达0.8‰,也就是每出生1250个女婴,就有一个拥有多条X染色体.从外表上看,性成熟后的“芭比娃娃”身高比普通女性要高,身材苗条高挑,用医生的话来说,“躯干与四肢不成比例”,也就是双手在身体两侧平伸开,两中指之间的距离要超过身高,与“芭比娃娃”的瘦长型身体比例如出一辙.
4)男多一条X染色体无生育能力
和“芭比娃娃”相比,“花样美男”即使进行治疗,也无法生育下一代.他们患的是“克兰费尔特综合症”,简称“克氏综合症”,医学上又称为“先天性睾丸发育不全综合症”.在男性不育门诊中,约两成患者属于这一类型.每出生1000个男婴,就有1人得了“克氏综合症”.
虽然是男人,他们的细胞中却多出一条X染色体,核型为(47,XXY).他们大多身材较高,两中指在身体两侧伸长后的距离比身高要长,皮肤白皙细腻,且没有胡须和喉结等男性第二性征.正常男性的臀部比女性小,他们的臀部却较为宽大,阴毛相对稀少.大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征,也就是因乳腺增生而长出小“乳房”.
他们的阴茎外观正常,勃起功能较差,有时会误被当成ED患者.实际上,“克氏综合症”患者先天性睾丸发育不良,睾丸摸起来很小,如花生米大小,质地却比正常男性要硬得多,精液中完全没有精子.
你的这份报告染色体性别是女性!
我老公的染色体报告是 46 XY Yq-12 ,我想了解这是什么含义,对生育有影响吗?生出来的孩子是健康的吗?
染色体问题专家进染色体报告中mos47,xxx[2]/46,xx[13]是什么意思我老公查出来是46,xy应该是正常的吧
染色体46,XY,INV(9)(P12Q13),22PS-,这是我小孩的检查报告,而我的是46,XX,INV(9)(P1
染色体检查报告46,XY,
帮忙看一下染色体检查结果:46,X,对生育有影响吗?
请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面
2号12号染色体平衡易位 46,xx,t(2;12)(q14.3,q13)对生育有影响么,我们想做试管婴儿的,有影响么,
我们想做试管婴儿~染色体检查报告:男性46,XY~~女性46,XX正常吗?
染色体检查报告46,XY,Yq- 是什么意思?
染色体46,xy,INV(9)(p12q13)是什么意思,能否影响生育?对怀孕是否有影响?
染色体核型分析报告写着核型:46,XY,inv(12)(P11.2;q21)请问大家这是什么病,能生育小孩吗?
胎儿染色体检查报告分析