PCR反应体系50uL改25uL
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/06 13:34:11
PCR反应体系50uL改25uL
欲将PCR反应体系50uL改为25uL,方法是用量各减半,请问机器上的程序还需要改吗?要多少个循环(原来是40个循环)?最后得到的产物与改前相比会有改变吗?
最后得到的产物浓度与改前相比会有改变吗?
欲将PCR反应体系50uL改为25uL,方法是用量各减半,请问机器上的程序还需要改吗?要多少个循环(原来是40个循环)?最后得到的产物与改前相比会有改变吗?
最后得到的产物浓度与改前相比会有改变吗?
进行PCR反应试验的时候,其各种物质的含量是以终浓度来表示,即你所加入物质的量除以整个反应物总体积,只要终浓度不变,试验结果是不会变的,也就是你产物的浓度时不会变的.只不过是你的PCR产物量减半了,如果你用来进行克隆的话就要注意够不够.
还有,你说的循环数,循环数没有一个固定的标准,是根据你的试验要定.一般32—37个循环足够,因为在PCR后期循环中,随着taq酶以及各种离子的减少,不足以提供PCR的量,从而影响反应.建议你在做你这个试验的时候,可以看看文献,看看别人所用的试验体系.从而确定你的PCR反应程序.
还有,你说的循环数,循环数没有一个固定的标准,是根据你的试验要定.一般32—37个循环足够,因为在PCR后期循环中,随着taq酶以及各种离子的减少,不足以提供PCR的量,从而影响反应.建议你在做你这个试验的时候,可以看看文献,看看别人所用的试验体系.从而确定你的PCR反应程序.
跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer:2.5
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请
想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul
什么是25微升PCR反应体系?
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html中 ul可以包含ul 列:
韩国UL出身的UL是什么意思?
pcr反应体系如何选择
什么是PCR-RFLP反应体系
pcr反应体系如何建立?
请问一般切胶回收中跑电泳用的PCR液要多少ul?