6、某男性患色盲,下列他6、某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是（ ）A.小肠绒毛上皮细胞

某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在【 】 a.两个y,两个色盲基因 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子.图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）.下列叙 某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（　　） 一个男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在几条染色体,几个色盲基因? 某女性是色盲基因携带者,下列可能否　含色盲基因的是：A.卵原细胞 B.初级卵母细胞 C.淋巴细胞 D.卵细胞 一个色盲男性与一个正常的女性结婚,他们的儿子可能患色盲的几率是 某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自? 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图（白化病基因a、色盲基因 某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是 因色盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体. 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .