18,化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式C8H8O2,

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：化学作业时间：2024/09/24 15:21:57

A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3,A分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱见图1和图2,关于A的下列说法正确的是

A. A分子属于酯类化合物,可与NaHCO3反应
B．1molA在一定条件下可与4 mol H₂发生加成反应
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有一种
D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种

18,化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式C8H8O2,

答案选C.

该化合物的结构如图：

这道题,涉及到了氢谱和质谱法的分析,要求较高.但题目难度不算太大.我们来逐一分析：

首先,题目中给出【A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3】,这句话的意思是：在该分子中存在4种等效氢,且其比例为 1：2：2：3 .

至于等效氢,当氢原子所连接的碳处在的位置效用相同时,这些碳上所连接氢就是等效氢.比如一个甲基（-CH3）上的三个氢原子即为等效氢；一个一取代的苯环上处于对称位置的氢即为等效氢.如图：同分子中,相同颜色标出的就是等效氢.

等效氢在氢谱中可被显示.

继续往下看：题目中又说明这是一个只有一个取代基的苯环结构,且分子含有5个不饱和度.除去苯环的4个不饱和度,侧链上还有一个不饱和度.又因为分子中含有氧原子,因而可推出这是一个羧酸结构或是酯类结构.

再来看右侧的质谱结果,对应的吸收峰（就是右侧图下面的结构片段）中并没有-OH吸收峰.因此排除羧酸结构.这样,就得到了图2中的两种酯类结构.

但是,这道题还没有结束.再来看右侧的图表,对应的吸收峰中存在C-O-C的吸收峰,Ph（苯环）-C的吸收峰；而不存在Ph（苯环）-O-C的吸收峰.根据这个结果,可以排除图2中下面的那个结构.

这样,答案就是惟一的了.也就是图1中的结构.

简单总结一下：这道题中涉及到了氢谱中等效氢的概念,需要了解等效氢的含义；又间接考察了质谱法中的一些对应结构片段在分子中的含义（总之就是有吸收峰的结构片段,在分子中是一定出现的；反之不存在吸收峰的,在分子结构中就不会出现.）质谱法这里有些超出了高中要求.

如有疑惑,欢迎追问

化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式C8H8O2, 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红某有机化合物A的相对分子质量大于110,小于150.经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧. 芳香族化合物A,B,C的分子式均为C8H8O2,苯环上只有一个侧链,其性质去下某有机化合物A中含有碳氢氧三种化合物,其中含碳40% 含有氢6.66%,相对分子质量为60,求出该化合物的实验室和分子式某有机化合物A的相对分子质量大于100，小于130.经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化分子式C8H8O2 的某芳香族化合物A能发生银镜反应用H核磁共振谱图测得其共有5种吸收峰且峰面积之比为1: 某有机物A的相对分子质量大于110小于150.经分得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氢. 已知某化合物由碳,氢两种元素组成,这两种元素的质量比为4:1,其相对分子质量为30,则该物质的分子式为某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%．喜树中含有一种被称为喜树碱的生物碱，这种碱的相对分子质量在300～400之间，实验分析得知其元素组成为：C占69.0%、