【求助】HPLC分析样品中含有较高浓度的盐对色谱柱有影响吗?
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/24 18:23:42
【求助】HPLC分析样品中含有较高浓度的盐对色谱柱有影响吗?
榉掣魑焕病唬唬唬唬恢滤乐(站内联系TA)看是什么盐,一般醋酸盐伤害不大,磷酸盐是柱子杀手致死之眠(站内联系TA)我的样品中含有大约2g/L的硫酸钠,在甲醇/水=60/40条件下,没用多久样品峰就出现分叉.是不是我的样品含盐量太高了?或者是甲醇不好?我们用的是国产的甲醇.色谱柱是伊利特的sinochrom-Bp,柱子被污染的话是样品污染的还是硫酸钠污染的?
1.硫酸盐我从来没用过,具体多伤柱子不是很清楚,应该比醋酸盐厉害,但是伤柱子一般都是堵柱子,压力为0,柱子堵了,所以判断不是盐的问题
2.2g/L的硫酸钠换算一下.换算成mmol/L,一般5-10mmol/L都不算太大,是毫摩尔不是摩尔
3.国产甲醇没问题,我们穷,用几十年了都没用过进口的
4.峰就出现分叉,这个原因太多,很难找出是哪一个,流动相不合适会这样,柱子太差了也会这样,还有其他可能
我的样品中含有大约2g/L的硫酸钠,在甲醇/水=60/40条件下,没用多久样品峰就出现分叉.是不是我的样品含盐量太高了?或者是甲醇不好?我们用的是国产的甲醇.色谱柱是伊利特的sinochrom-Bp,柱子被污染的话是样品 ...我用了你说的方法洗了,不管用啊.致死之眠(站内联系TA)Originally posted by malei902 at 2010-09-29 10:46:00:
我用了你说的方法洗了,不管用啊.你的还是进口柱子呢,比我们的柱子好多了,这么高级的柱子还真没用过,样品污染不太可能是这个原因,因为污染了会莫名其妙的多出一个峰来,这是污染,峰开叉不是污染的问题,具体原因等等别人看有没有高手吧,反正我们那些一千块的破柱子经常分叉,随便折腾也不心疼malei902(站内联系TA)Originally posted by 致死之眠 at 2010-09-29 10:49:13:
你的还是进口柱子呢,比我们的柱子好多了,这么高级的柱子还真没用过,样品污染不太可能是这个原因,因为污染了会莫名其妙的多出一个峰来,这是污染,峰开叉不是污染的问题,具体原因等等别人看有没有高手吧,反 ...我的什么进口的啊,国产的,大连依利特的.一千多,很恶心zhanghanxiao(站内联系TA)我觉得是你的样品浓度太高了吧!muchong_xu(站内联系TA)实在不行就反着用试试papianion(站内联系TA)应该根色谱柱有关,如果有条件换根柱子试试.如果只有这根柱子,建议换乙腈-水为流动相试试
硫酸盐会有杂质,我们用过浓度大得多的硫酸盐和磷酸盐!只要过滤和走梯度不出问题,色谱图就不会有问题!
应该根色谱柱有关,如果有条件换根柱子试试.如果只有这根柱子,建议换乙腈-水为流动相试试
硫酸盐会有杂质,我们用过浓度大得多的硫酸盐和磷酸盐!只要过滤和走梯度不出问题,色谱图就不会有问题!
你发一个图上来看看,不一定是缓冲盐的原因 赶紧啊 帮你分析下
马上给你传图片.你弄错了我的流动相没有盐,是样品中含有盐.MJF628(站内联系TA)柱子不行了?换根呢
柱子不行了?换根呢
还有色谱柱两头管子塞紧,不要留死体积.换柱子是要花钱的,再说我现在这个柱子也是才买的,大概4、5个月吧.
1.硫酸盐我从来没用过,具体多伤柱子不是很清楚,应该比醋酸盐厉害,但是伤柱子一般都是堵柱子,压力为0,柱子堵了,所以判断不是盐的问题
2.2g/L的硫酸钠换算一下.换算成mmol/L,一般5-10mmol/L都不算太大,是毫摩尔不是摩尔
3.国产甲醇没问题,我们穷,用几十年了都没用过进口的
4.峰就出现分叉,这个原因太多,很难找出是哪一个,流动相不合适会这样,柱子太差了也会这样,还有其他可能
我的样品中含有大约2g/L的硫酸钠,在甲醇/水=60/40条件下,没用多久样品峰就出现分叉.是不是我的样品含盐量太高了?或者是甲醇不好?我们用的是国产的甲醇.色谱柱是伊利特的sinochrom-Bp,柱子被污染的话是样品 ...我用了你说的方法洗了,不管用啊.致死之眠(站内联系TA)Originally posted by malei902 at 2010-09-29 10:46:00:
我用了你说的方法洗了,不管用啊.你的还是进口柱子呢,比我们的柱子好多了,这么高级的柱子还真没用过,样品污染不太可能是这个原因,因为污染了会莫名其妙的多出一个峰来,这是污染,峰开叉不是污染的问题,具体原因等等别人看有没有高手吧,反正我们那些一千块的破柱子经常分叉,随便折腾也不心疼malei902(站内联系TA)Originally posted by 致死之眠 at 2010-09-29 10:49:13:
你的还是进口柱子呢,比我们的柱子好多了,这么高级的柱子还真没用过,样品污染不太可能是这个原因,因为污染了会莫名其妙的多出一个峰来,这是污染,峰开叉不是污染的问题,具体原因等等别人看有没有高手吧,反 ...我的什么进口的啊,国产的,大连依利特的.一千多,很恶心zhanghanxiao(站内联系TA)我觉得是你的样品浓度太高了吧!muchong_xu(站内联系TA)实在不行就反着用试试papianion(站内联系TA)应该根色谱柱有关,如果有条件换根柱子试试.如果只有这根柱子,建议换乙腈-水为流动相试试
硫酸盐会有杂质,我们用过浓度大得多的硫酸盐和磷酸盐!只要过滤和走梯度不出问题,色谱图就不会有问题!
应该根色谱柱有关,如果有条件换根柱子试试.如果只有这根柱子,建议换乙腈-水为流动相试试
硫酸盐会有杂质,我们用过浓度大得多的硫酸盐和磷酸盐!只要过滤和走梯度不出问题,色谱图就不会有问题!
你发一个图上来看看,不一定是缓冲盐的原因 赶紧啊 帮你分析下
马上给你传图片.你弄错了我的流动相没有盐,是样品中含有盐.MJF628(站内联系TA)柱子不行了?换根呢
柱子不行了?换根呢
还有色谱柱两头管子塞紧,不要留死体积.换柱子是要花钱的,再说我现在这个柱子也是才买的,大概4、5个月吧.
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