跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?
做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一
用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA
为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?
从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带?
我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗
RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片
请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗?
用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事?