接种量10%接种到1200ml培养基上,接种后细胞个数2×10^6/ml,微藻原液个数4.3×10^8/ml,原液应稀释
为什么接种100、10ml水样用3倍浓缩乳糖蛋白胨培养基,而1、0.1、0.01、0.001ml水样则用乳糖蛋白胨培养基
微生物计数时,如果单位体积菌液内微生物的数量过大,计数前必须进行稀释.一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成10-
将10ml 10ml/l硫酸溶液加水稀释到100ml.求稀释后硫酸的物质的量浓度
要配制500mL,0.2mol/L的Na2SO4,取该溶液10mL加水稀释到100mL,问;稀释后的物质的量浓度是?
接种量在1mL以上者用双料乳糖胆盐发酵管1mL及1mL以下者用单料乳糖胆
在一种培养基上接种多种微生物,
求教,大肠杆菌5瓶接种到新培养基中,每瓶OD值不同,怎样计算使接种量一样
用20克烧碱配制500ml溶液,取出10ml稀释到250ml.物质的量浓度.过程!
正确量取8ml液体,应选用()1,10ml量筒2,20ml量筒
60mm培养皿可接种细胞量
将10ml 5mol/L NAOH溶液稀释到20ml,稀释后溶液中NAOH的物质的量浓度为?
将 10 mL 5 mol/L 盐酸稀释到 200mL,取出5mL,该5mL溶液的物质的量浓度为()