我问下takara 的puc18载体的目的片段到底是连载什么位置?说明书上也没有,

TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验 目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 我现在在构建表达载体,关于目的基因的获取,我想问问,目的基因是要从什么位置获取? 谁可以帮我分析一道生物题?主要是第二问,为什么接到四环素的那个连接产物没有目的基因--载体连接物? 目的基因片段与载体质粒的选择? 目的基因片段与载体DNA连接的主要有? 有没有什么英语电视剧或者是连载类的,介绍介绍~ 请问测通和单向测序有什么区别?测通的结果和双测那个质量好?我在takara测片段,对方要求填表. 在基因工程实验中采用puc18质粒作为克隆载体的优点是什么? PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. 我想做双酶切,但是这两种酶是不同公司的,一个takara一个NEB,有没有什么影响