RNA提取质量不好,做RT-PCR,提的RNA质量不好,260/280只达到1.6多,浓度两微升测的9.1左右,用TRI
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/19 03:56:47
RNA提取质量不好,
做RT-PCR,提的RNA质量不好,260/280只达到1.6多,浓度两微升测的9.1左右,用TRIZOL提的,按步骤来的,不知道是哪个环节出了问题,或者提一点经验性的建议,
还有,是不是最后必须用乙醇洗涤啊?我没做这步~
水浴重要不,听别人提的时候没有水浴的~
做RT-PCR,提的RNA质量不好,260/280只达到1.6多,浓度两微升测的9.1左右,用TRIZOL提的,按步骤来的,不知道是哪个环节出了问题,或者提一点经验性的建议,
还有,是不是最后必须用乙醇洗涤啊?我没做这步~
水浴重要不,听别人提的时候没有水浴的~
水浴相当重要
能使裂解液与磨碎的样品充分的接触
使细胞膜破碎释放出核酸
时间还要够并且水浴过程中要不断的振荡
而且最后一步洗涤也非常重要
乙醇主要洗去盐离子等杂质
你OD值低正是因为杂质比较多
一般按步骤来不会出问题
提取过程当中注意RNA的降解
尽量是提RNA的专用设备包括枪
提的过程始终是在超净台中
枪头溶液等都要用DEPC处理
能使裂解液与磨碎的样品充分的接触
使细胞膜破碎释放出核酸
时间还要够并且水浴过程中要不断的振荡
而且最后一步洗涤也非常重要
乙醇主要洗去盐离子等杂质
你OD值低正是因为杂质比较多
一般按步骤来不会出问题
提取过程当中注意RNA的降解
尽量是提RNA的专用设备包括枪
提的过程始终是在超净台中
枪头溶液等都要用DEPC处理
做植物RNA的提取,结果都不好,这是什么原因呢?
进行荧光定量pcr实验时,对提取RNA质量要求多高?
做荧光定量PCR,前期提取RNA的时候一定要加入DNase I和RNase inhibitor吗?我这次提取的RNA,O
RT-PCR:每天只能提取几份血样本的total RNA,请问我是应该提取完之后直接-80保存还是先反转录再保存?
实时定量PCR试剂盒选那种好?还有、rna提取的试剂盒,反转录试剂盒……做鱼的
加入你从某动物组织提取了一份总RNA,可采用一些什么方法检测它的质量(完整性)、纯度、和浓度,说明依据
25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?
提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右.
18S RNA 做内参可以检测提取的RNA中有无DNA污染吗
RNA提取、逆转录、实时定量PCR的实验价格大概是多少?
PCR的引物是DNA还是RNA?
我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp