分离筛选微生物菌种的基本程序

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/14 22:18:47

分离筛选微生物菌种的基本程序

流程
4.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选
融化培养基→倒平板→打散孢子团粒→梯度稀释→涂布平板→培养观察→滴加碘液→挑菌落→接种→培养→糖化酶活力测定→菌种保存
4.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离
制培养基→倒平板→梯度稀释→涂布平板→培养观察→挑菌落→接牛乳管→培养观察→传代培养→挑选凝乳管→乳酸测定→菌种保存
5 步骤
5.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选
（1）融化淀粉察氏培养基,稍冷后倒平板与斜面数个.
（2）取种曲少许,加入10mL带玻璃球的无菌生理盐水的三角瓶中,用力振荡打散孢子团粒,使之形成均匀的孢子悬浮粒.然后将其用无菌纱布过滤于无菌试管中.
（3）将上述滤液以10倍稀释法知释至10-7,取后3个稀释度的稀释液各0.2mL,于淀粉察氏培养基平板上用无菌涂布器分别依次涂布2至3个皿,30℃培养1~2d.
（5）性能测定：测定各菌落的糖化酶活力.
5.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离
（1）制备BCG牛乳营养琼脂培养基.
①称取脱脂奶粉10g,溶于50mL水中,加入1.6%溴甲酚绿酒精溶液0.07mL,0.075MPa压力下灭菌20min.
②另取琼脂2g,溶于50mL水中,加酵母膏1g,溶解后调pH值至6.8,0.1MPa压力下灭菌20min.
③趁热将上述两液以无菌操作混合均匀,倒平板6个,待凝固后,置37℃培养24h,若无杂菌生长,即可使用.
（2）将样品以10倍稀释法稀释至10-7,取其中10-7、10-6 2个稀释度的稀释液各0.0.2mL,分别置于上述各营养平板上,用无菌涂布器依次涂布2至3个皿,置43℃培养48h,如出现圆形稍扁平的黄色菌落及其周围培养基亦为黄色者初步定为乳酸菌.
（3）将典型菌落转至脱脂乳发酵管,43℃培养8~24h,若牛乳管凝固,无气泡,呈酸性,镜检细胞杆状或链球状,革兰氏染色呈阳性,则将其连续传代若干次,43℃培养,挑选出在3~4h能凝固的乳管,保存备用.
（4）乳酸菌的鉴定及生物量的测定.

说明一般菌种分离,纯化和筛选的步骤微生物（菌种筛选）1.如果要从土壤中分离获得到利用亚硝酸盐作为唯一氮源的微生物纯培养物,应该如何设计实验?2.如果两个不举例说明如何分离产酶微生物菌种设计一个试验,从土壤中分离筛选高效降解纤维素的微生物. 设计一方案从自然界中分离筛选出脂肪酶产量较高的微生物,并确定微生物的种属菌种分离的一般过程菌种是怎么分离的微生物筛选原理微生物筛选的原理是什么谢谢设计处理印染废水的微生物菌种筛选步骤并提出可能的培养方案.设计一篇论文,要求步骤清楚.求高手指点~ 细菌分离及鉴定的基本程序（过程）? 微生物菌种的筛选•某菌株能产生一种抗菌的酮类,请设计一种方案筛选其相关的基因或基因簇?•某菌株能什么微生物饲料的菌种纯度高?