患血友病以后,能否检查出是遗传的,还是出生后基因突变造成患血友病的.
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/01 12:20:38
患血友病以后,能否检查出是遗传的,还是出生后基因突变造成患血友病的.
病情描述(发病时间、主要症状等):
我爱人的弟弟得了血友病,但是他家没有遗传史,想知道他弟弟是不是基因突变造成的,或者是他母亲遗传的.
想得到怎样的帮助:
我和爱人想要个宝宝,但是怕她是基因携带者.如果他弟弟是基因突变,那我爱人就不会有事,如果是遗传,我爱人50﹪可能是基因携带者.想确定她弟弟得具体病因,不知道现在的医学能不能确定这点.
病情描述(发病时间、主要症状等):
我爱人的弟弟得了血友病,但是他家没有遗传史,想知道他弟弟是不是基因突变造成的,或者是他母亲遗传的.
想得到怎样的帮助:
我和爱人想要个宝宝,但是怕她是基因携带者.如果他弟弟是基因突变,那我爱人就不会有事,如果是遗传,我爱人50﹪可能是基因携带者.想确定她弟弟得具体病因,不知道现在的医学能不能确定这点.
血友病是伴X隐性遗传病,也就是说,母亲携带含有致病基因的X染色体传给儿子,但是携带该致病基因的家庭并不一定会在家系中表现出来.
一般遗传病在出生后突变导致疾病的概率微乎其微.可以通过检测身体的染色体得知.
体内的基因突变低频而且随机,通过自发突变而积累成疾病的概率很低,更不用说突变导致血友病了,因为那需要全身很多的细胞发生相同的突变.
建议你的爱人去做一个基因的鉴定.看看是否携带致病基因.
一般遗传病在出生后突变导致疾病的概率微乎其微.可以通过检测身体的染色体得知.
体内的基因突变低频而且随机,通过自发突变而积累成疾病的概率很低,更不用说突变导致血友病了,因为那需要全身很多的细胞发生相同的突变.
建议你的爱人去做一个基因的鉴定.看看是否携带致病基因.
血友病的遗传方式是什么?
血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些
血友病,遗传算概率题已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫
人的血友病属于伴性遗传
血友病的遗传规律是什么?如果,奶奶是血友病携带者,父亲46岁了未发病,我会不会是血友病携带者?(女)
血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异
血友病遗传方式?它是伴随X的隐性遗传病还是显性遗传?还是说是常染色体遗传?
血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是(
血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.
血友病,试题一对表现型正常的夫妇,生了一个患血友病的孩子,若再生一个女儿,患血友病的概率是多少?
我男朋友的爸爸是血友病患者,他妈是正常人.他也是正常.那我们以后的孩子会不会遗传.
血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病