“为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：语文作业时间：2024/10/02 18:19:55

“为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?
本身扩增的难道不就是基因组DNA吗?

提rna的时候,有可能混入dna,做pcr的时候,引物可能会与dna结合.
如果设计的引物跨2个外显子的话,就不会结合在dna上了.因为在dna上,外显子通常是被内含子隔开的.但是,转录出的mrna中,内含子被切掉了,外显子就会连在一起.因此,这样设计的引物就可以避免与dna结合,只与rna结合了.就避免了基因组扩增.
当然,避免基因组扩增还可以用dna酶处理提好的rna,破坏有可能存在的dna.这样的话,引物设计就无所谓了.
再问：可我提的就是ＤＮＡ
再答：说说你的实验目的，这样太累了
再问：我就是选定一目的基因然后设计引物最后PCR验证它的存在呗
再答：如果这样的目的，那就没啥太多要求了。按照正常引物设计的程序来呗。

关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么? 同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? 土壤基因组PCR扩增系统哪个公司的价格公道,性价比高? microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计? PCR扩增时引物的位置为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? PCR扩增正向引物,反向引物是什么?怎么结合的?