神马作文网有机化合物名称它叫什么名字
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/14 03:51:32
有机化合物名称
它叫什么名字
答：这个有机物写成直连形式是：
主链碳编号如是哪个图所示.
即该有机物为：3-乙基戊烷
附：有机物命名规则：（来源：百度文库）一般规则 1.1取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 1.2主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 1.3数词 位置号用阿拉伯数字表示. 官能团的数目用汉字数字表示. 碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 2.各类化合物的具体规则 2.1烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面. 2.2烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 2.3炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 炔类没有环炔类和顺反异构物. 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 2.4卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 2.5醇 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理. 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 2.6醛 醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 2.7酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 羰基作取代基时称“氧代”. 2.8羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.主链上有2个羧基时,称为二酸. 2.9羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 2.10酯 以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 另：带支链烷烃命名方式：主链 选碳链最长、带支链最多者. 编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）. 2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列. 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子. 2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面. 希望你能理解,欢迎追问.
主链碳编号如是哪个图所示.即该有机物为：3-乙基戊烷
附：有机物命名规则：（来源：百度文库）一般规则 1.1取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 1.2主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 1.3数词 位置号用阿拉伯数字表示. 官能团的数目用汉字数字表示. 碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 2.各类化合物的具体规则 2.1烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面. 2.2烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 2.3炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 炔类没有环炔类和顺反异构物. 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 2.4卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 2.5醇 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理. 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 2.6醛 醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 2.7酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 羰基作取代基时称“氧代”. 2.8羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.主链上有2个羧基时,称为二酸. 2.9羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 2.10酯 以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 另：带支链烷烃命名方式：主链 选碳链最长、带支链最多者. 编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）. 2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列. 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子. 2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面. 希望你能理解,欢迎追问.