本人新手,连接产物转化时,流程上都是说200微升感受态细胞10微升连接产物,能不能用5微升连接产物与100微升感受态细胞
如果10微升质粒DNA溶液,加入1/5体积的上样缓冲液,那上样缓冲液是加入多少体积?是2.5微升么?
为什么用2微升的移液器点样时枪头会有残留
什么是25微升PCR反应体系?
菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后p
PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写的10mM,1
质粒和目的基因片段分别双酶切(bamh1,xba1)连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照
如何用环氧树脂在导电玻璃上制作一个能装300微升溶液的池子?不用环氧树脂用其他也可?
酶切成功,连接不成功,导入感受态,
mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带
大肠杆菌感受态细胞转化实验中没冰浴就热击会怎样?
质粒与目的基因的连接产物是?
25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?