官能团的保护问题当双键和羟基同时存在,要氧化羟基就先用溴化氢把双键反应掉,氧化完后在消溴.是否是当氧化羟基到羧基时,谈谈
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/09 02:28:01
官能团的保护问题
当双键和羟基同时存在,要氧化羟基就先用溴化氢把双键反应掉,氧化完后在消溴.
是否是当氧化羟基到羧基时,谈谈双键也一定被氧化了,可是我氧化羟基到羧基只要催化氧化再加个氢氧化铜就行了,而氧化双键需KMNO4呀.是否谈谈双键的还原性是大于醇羟基的呢
当双键和羟基同时存在,要氧化羟基就先用溴化氢把双键反应掉,氧化完后在消溴.
是否是当氧化羟基到羧基时,谈谈双键也一定被氧化了,可是我氧化羟基到羧基只要催化氧化再加个氢氧化铜就行了,而氧化双键需KMNO4呀.是否谈谈双键的还原性是大于醇羟基的呢
1.双键的保护不能使用溴化氢的,用于保护的基团一定是可以被温和去除的,最好是可逆反应.溴化氢可不符合这一点.要消除反应条件太强烈了.双键一般情况下不需要保护的.
2.双键和醇很难说谁的还原性强.因为在有机化学中的氧化与还原并非像无机中转移电子那么简单.不同的氧化剂有不同的氧化机制,比如烯烃的臭氧化就是环式历程.因此不同氧化剂对烯烃和醇的作用是不同的.
3.金属作用下的催化氧化一样能够氧化双键.
4.不知你的氧化羟基到羧基的具体方法是什么,但你说的这种方式我没有见过.要氧化羟基到羧基而不破坏双键,除了楼上说的之外,有两种简单的方法:一是新生的二氧化锰在氰化钠存在下可以;第二种是使用Jones试剂,就是三氧化铬的硫酸溶液.都很温和,产率也高.
2.双键和醇很难说谁的还原性强.因为在有机化学中的氧化与还原并非像无机中转移电子那么简单.不同的氧化剂有不同的氧化机制,比如烯烃的臭氧化就是环式历程.因此不同氧化剂对烯烃和醇的作用是不同的.
3.金属作用下的催化氧化一样能够氧化双键.
4.不知你的氧化羟基到羧基的具体方法是什么,但你说的这种方式我没有见过.要氧化羟基到羧基而不破坏双键,除了楼上说的之外,有两种简单的方法:一是新生的二氧化锰在氰化钠存在下可以;第二种是使用Jones试剂,就是三氧化铬的硫酸溶液.都很温和,产率也高.
某有机物有双键 有羟基 有羧基 能否发生氧化?为什么?
碳碳双键与羟基哪个更易被氧化
有机物命名,比如有的有机物有醛基又有羟基,或是碳碳双键和羧基同时存在是,在命名是先写那
碳碳双键,醛基,羧基 羟基 这些官能团能发生哪些反应?”
求碳碳双键,氰基,羧基,醚键,醛基,磺酸基,酮基,氨基,硝基,羟基的官能团的结构式
验证各种官能团的方法(如羧基,羟基,碳碳双键,醛基)
有机化学-当羟基连在双键或三键上
碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化,所连的碳原子被氧化为羟基?
有机基团被高锰酸钾氧化时,羟基与醛基共存时两个都会被氧化吗?羟基与碳碳双键共存时呢?
羟基氧化成醛基的过程
高中化学氢气可以和苯酚,酚羟基,醇羟基,羧基,酯基,碳碳双键,碳碳三键,醛基,羰基哪个反应?还有溴水又和哪一个反应?
高一有机化学中,官能团为羟基,羧基,痊基,双键,等等其他高一能见到的官能团分别能发生什么反应?