氯苯在发生亲电取代反应时,氯原子是钝化基团,为什么能得到邻、对位产物?

请用电子效应分析 氯苯发生亲电取代反应比苯难 再进基的位置却主要在氯的邻对位 乙烷与氯气发生取代反应时得到的有机产物种数为 甲苯和液溴的取代反应1：1反应时,溴先取代邻位上的氢还是先取代对位上的氢?为什么?为什么我们班老师写得是对位取代？ 甲苯与氯气在铁作催化剂的条件下,产物中氯原子取代甲苯邻位、间位还是对位的氢? 酯在发生重排反应时,可生成邻羟基酮和对羟基酮.一般情况下,低温有利于形成 对位异构产物（动力学控制）,高温有利于形成 邻 溴原子取代在邻位和对位的取代要在一个化合物中实现吗?我可不可以分开写成2个产物?一个邻位,一个对位? 甲苯在一定条件下与氢气完全加成生成甲基环己烷，该产物与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有（　　） 邻氯苯酚为什么是手性分子?手性碳原子不是要连4个不同的原子或基团吗?邻氯苯酚分子中根本没有这种碳原子,为什么是呢? 为什么二甲苯与氯发生取代反应时,氯非要取代苯环上的氢,而不取代两个甲基上的氢? 斥电子基团对苯环上碳原子电子云密度的影响是怎么样的?甲基是邻对位活化,卤素原子也是邻对位活化,这是为什么?明明吸斥电子性 苯和液Br2,HNO3反应时,为什么只取代了一个H原子》? 苯酚,苯酚钠的取代苯酚的取代是在羟基邻位和对位上的,那么苯酚钠的取代呢?或者苯酚上“-0H”上的“H”换成其他的基团（像