基因组DNA电泳现象：电泳图分析一下（分布不均的原因,移动速率的影响因素）还有偶的结果

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/11 09:01:51

你的这个电泳图基本上都可以看到主条带,从上往下第一条很清晰的条带就是基因组DNA,这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的,做下游操作基本没啥问题.二号不是没有,而是量低了.四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西,这些是蛋白污染或者盐离子含量过高的特征,但从主要条带上看并没有影响到它们的迁移率,所以污染不是很严重.所有的样品主条带以下没有一个很明显的拖尾现象,证明DNA机械损伤并不严重.你后面那一片很亮的东西,其实不是DNA,应该是RNA.你做过RNA消化么?建议溶解DNA后,添加外源性的RNase,37度消化1小时左右做电泳.消化之后的DNA电泳就不会有下面那一片明亮的东西了.然后啊,实际上后面那一片RNA带其实对后续操作没有多少影响的,你可以不去管它,如果你要作图,那么建议消化RNA后再跑.最后一个问题,你跑基因组DNA不跑Marker的么?你最好跑一个hindIII digest marker或者类似的marker,因为琼脂糖凝胶只能分辨20kb以下的DNA片段,高于20kb的片段迁移率和20kb的marker迁移率是一致的.所以基因组DNA电泳使用一个拥有20kb左右条带的marker可以帮助你确定你的DNA纯度,因为蛋白污染严重的情况下蛋白会阻碍DNA迁移出胶孔的速率,使得DNA主条带出现在20kb以上,并且条带和孔之间会有一片拖带.这样能更好的确定DNA的质量.

DNA电泳图的分析中间两条带是什么电泳DNA时,拖尾现象很严重,造成这种现象的原因有哪些? 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? 胶体的电泳现象是什么意思? 氢氧化铁电泳实验中胶体不移动的原因生物化学醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白的试验中,若干现象的原因分析（在线等）在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, 请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! 质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别? 我国人口分布不均的原因