气相色谱毛细管柱不通气
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/17 18:22:29
气相色谱毛细管柱不通气
大家好,我遇到这个问题了.在老化柱子的过程中,先通氮气一晚上,通气后放空那一端有气泡溢出.但是第二天准备接检测器时发现发现放空的那一段没有气泡溢出.变得不同氮气了.因为才开始使用机器不是很熟练,我找了各种会漏气的原因,换了进样口隔垫,撑管,旋紧连接进样口的螺帽,后来我换了一根以前用过的柱子,同样是不通氮气.各位能帮我分析一下原因吗?
大家好,我遇到这个问题了.在老化柱子的过程中,先通氮气一晚上,通气后放空那一端有气泡溢出.但是第二天准备接检测器时发现发现放空的那一段没有气泡溢出.变得不同氮气了.因为才开始使用机器不是很熟练,我找了各种会漏气的原因,换了进样口隔垫,撑管,旋紧连接进样口的螺帽,后来我换了一根以前用过的柱子,同样是不通氮气.各位能帮我分析一下原因吗?
如果是一根柱子不通气,可能是柱头堵了,截掉的话应该就好了.如果是两根都不通气,那就是气路堵了.
第一,你先看看载气钢瓶还有没有压力.开了一夜,
第二,你老化柱子,那么用的就应该是新的方法吧.设定上有没有问题?
流速是多少?分流比开了多大?你先看看仪器上的压力表,柱前压有没有数值.
如果数值很低很低,或者没有,那就关上分流或者加大流速.
再问: 机器是布鲁克gc450,没有开机,只是通入载气,流速,分流比这些也会影响吗?色谱柱是30m*0.32mm的,气瓶有压力,减压后是0.4mpa,气瓶到进样口之间会堵住吗?貌似把柱子拆了也没有气流?如果是进样口堵住了应该怎么通呢?
再答: 仪器设定不一样,分流点也不同。但是很多仪器分流都会影响流速。先关掉分流,排查原因。
我们钢瓶的压力是0.5MPa-0.7MPa,0.4的压力略低
柱子堵了只能截掉靠近进样口部分的一截,一指长就可以。10cm左右,然后重新安装石墨压环。不过柱子拆下来也没有载气,说明应该不是柱子的缘故。
先看看柱前压力表,然后关掉分流,再看看柱前压力。
第一,你先看看载气钢瓶还有没有压力.开了一夜,
第二,你老化柱子,那么用的就应该是新的方法吧.设定上有没有问题?
流速是多少?分流比开了多大?你先看看仪器上的压力表,柱前压有没有数值.
如果数值很低很低,或者没有,那就关上分流或者加大流速.
再问: 机器是布鲁克gc450,没有开机,只是通入载气,流速,分流比这些也会影响吗?色谱柱是30m*0.32mm的,气瓶有压力,减压后是0.4mpa,气瓶到进样口之间会堵住吗?貌似把柱子拆了也没有气流?如果是进样口堵住了应该怎么通呢?
再答: 仪器设定不一样,分流点也不同。但是很多仪器分流都会影响流速。先关掉分流,排查原因。
我们钢瓶的压力是0.5MPa-0.7MPa,0.4的压力略低
柱子堵了只能截掉靠近进样口部分的一截,一指长就可以。10cm左右,然后重新安装石墨压环。不过柱子拆下来也没有载气,说明应该不是柱子的缘故。
先看看柱前压力表,然后关掉分流,再看看柱前压力。
气相色谱出峰裂分气相色谱毛细管柱,甲醇进样0.5ul,出峰裂分,什么原因啊
利用毛细管气相色谱速率理论(golay)方程讨论影响毛细管柱理论板高的各种因素
气相色谱FID检测器毛细管柱测乙烯的含量
气相色谱,毛细管柱如何老化,通载气就可以了吗?不需要净化?还有色谱工作站呢
毛细管气相色谱法与填充柱气相色谱法的异同
气相色谱原理
1·毛细管色谱法的优缺点 2·毛细管柱分析时为什么要采用分流 3·气相色谱气化室温度的设定和柱温有何要求
简要说明气相色谱柱效能
采用分流进样方式的毛细管气相色谱分析,影响定量结果准确性的因素是什么?
气相色谱的原理?
气相色谱分析色谱柱分毛细管柱 和填充柱 这两种柱子有什么分别么 通常情况都是测什么的呀 苯和tvoc 分别用的是什么柱子
气相色谱的柱温怎样判断