PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/15 13:39:21

ommel1941(站内联系TA)PCR中可以调整的条金不止Tm一个,Mg浓度、引物、模版情况等都可以进行优化,不要纠结在这一个问题上.huaigong5(站内联系TA)如果引物特异性不好,非特异条带大量消耗DNTP等因子,就很可能P不出目的条带.跳跳鱼(站内联系TA)那你就尝试做一个温度梯度PCR找找合适的温度,达到最佳效果:hand:imyting(站内联系TA)会的,退火温度太低会导致引物大量与非特异性位点结合,导致目的基因的扩增出现问题,比如dNTP的消耗等

PCR扩增退火温度确定基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? PCR扩增不出来条带的原因? 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? DNA检测时,pcr扩增的退火温度怎么确定? 请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确? 请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TT PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明退火温度低会对PCR产生什么影响? PCR目的条带的问题, 我做的RT-PCR怎么样让内参一致?刚入门老板让做内参的条件反复做也没有要P出来的目的条带我的退火温度是55 可以