做基因多态性,PCR产物必须纯化后才能酶切吗

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/09/20 19:27:58

做基因多态性,PCR产物必须纯化后才能酶切吗
我做人脂联素基因多态性,PCR产物后要用Hha Ⅰ做酶切,PCR产物一定要纯化后才能酶切吗?我看网上说要纯化,但打电话问大连宝工说可以不纯化直接酶切.对了PCR产物一般怎么保存,能保存多久?还请各位前辈给予指点,

博凌科为-为你如果你不纯化,直接做酶切不是不行,而是PCR产物里面缓冲液并不是合适的酶切缓冲液,会极大的影响酶切的效率.甚至于根本就切不开,即便你隔夜酶切. 你可以自己检查一下那些用来做酶切的缓冲液（A,B,C,D,E,H,Multi－Core）之间成分的差别,和酶在各个不同缓冲液的效率的差别,你就知道缓冲液用不合适会对酶切效率有多大的影响.与其浪费内切酶和时间,何必呢,你还不如纯化后酶切,只不过多了个步骤而已.至于PCR产物的保存,没有什么特殊要求,反应结束后你可以直接冻在－20.也可以跑电泳后切下你的目的条带放在四度,如果是纯化了保存,如果你不反复冻融的话,放几年没有问题.DNA是很稳定的

PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? 追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差 PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样? 基因多态性是什么从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗? 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化做完PCR和酶切后为什么要做纯化? 请教做染料法荧光定量PCR,熔解曲线分析,如何区分目的基因产物和引物二聚体呢? 关于PCR产物酶切要构建一个载体目的基因PCR回收后做双酶切应该做多大的体系50 or 100?各种成分为多少?望大家不细菌基因组DNA可以用纯化PCR产物的试剂盒提纯吗用来纯化PCR产物的虾碱酶的全称是什么,英文名称又是什么? 单位想买 PCR产物纯化回收试剂盒哪个品牌的性价比高啊?