目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同

DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 PCR电泳目的条带很浅 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? 用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致. PCR电泳,为什么没有条带啊? 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办 为什么我们做PCR扩增后条带出不来?