克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/02 03:27:20
克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
1]画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型2]导致上述男孩患克氏综合症的原因是( )的生殖细胞在进行( )分裂形成配子时发生了染色体不分离3] 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
1]画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型2]导致上述男孩患克氏综合症的原因是( )的生殖细胞在进行( )分裂形成配子时发生了染色体不分离3] 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?
1不好画图(略)
2、原因是:母亲减数第二次分裂异常,姐妹染色单体没有正常分离形成的.
分析:夫妇正常,故夫:XBY 妇:XBXb,儿子:XbXbY ,所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体.
因为体细胞不会传给下一代.它们的孩子患色盲的可能性是1/4
2、原因是:母亲减数第二次分裂异常,姐妹染色单体没有正常分离形成的.
分析:夫妇正常,故夫:XBY 妇:XBXb,儿子:XbXbY ,所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体.
因为体细胞不会传给下一代.它们的孩子患色盲的可能性是1/4
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成
猫叫综合症是由什么引起的 A基因突变 B染色体数目改变 C基因重组 D染色体结构改变
单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗?
人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常?
血友病的致病基因位于______染色体上;唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致.
人体内含性染色体数目最多的细胞是?
我想问一下猫叫综合症是人的第七号染色体部分缺失引起的吗?
唐氏综合症是因为哪对染色体多了一条
唐氏综合症是多了那条染色体? 怎么表示?
为什么精细胞染色体的数目是是体细胞染色体数目的一半
鸡的染色体数目
染色体数目的变化