我们测蛋白质溶解度用的是紫外分光光度法,可以不用标准蛋白么

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/12 16:22:58

是测溶液蛋白质浓度吧.必须要有标准曲线.你得知道你的蛋白的epsilon值,就是extinction coefficient.如果你有该蛋白的标准曲线,你就可以直接根据紫外读数,对照标准曲线对应出蛋白浓度,如果没有的话,只能读出样品的紫外吸光值,对照其他已知extinction coefficient的蛋白的标准曲线,然后查你的蛋白的extinction coefficient,然后除以这个coefficient得出浓度.我们现在通常用Nano Drop测蛋白浓度,程序里有一个自带的extinction coefficient为1的蛋白的标准曲线,所以只要把测得的浓度除以你的蛋白实际的extinction coefficient就可以了,很方便.

测紫外分光光度法的时候能够以液相中的波长为标准么紫外分光光度法测量蛋白质的含量的原理? 溶出度计算公式是什么溶出度计算公式是什么?我用的是紫外分光光度法. 土壤消解后,是用紫外可见分光光度法进行测定,还是用原子吸收分光光度法? 用紫外分光光度法测过氧化氢酶时必须用石英比色皿吗?玻璃的貌似不能调零. 用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差是不是什么物质都可以用紫外分光光度法测定其波长?被测物质一定具有双键或苯环结构吗? 紫外吸收法测蛋白含量若待测蛋白质溶液中有核酸存在会对实验结果产生什么样的影响?如何消除核酸干扰紫外可见分光光度法测核酸含量的误差来源是什么?如何排除总氮的测定用过硫酸钾消解紫外分光光度法,分光光度计读数时数据不稳定用紫外分光光度法测香肠中的亚硝酸盐含量时实验室条件如何选择到底蛋白质与蛋白有什么关系?蛋白质首先是从蛋白中发现,所以才这样命名的么?