为什么EcoR1和Nedl1两种酶切后电泳出现三条带,但是前面两条带亮度不一样,前面的亮,而后面的暗?

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/11 00:47:00

为什么EcoR1和Nedl1两种酶切后电泳出现三条带,但是前面两条带亮度不一样,前面的亮,而后面的暗?
前面的是小片段，而后面的是大片段

如果切的是质粒的话,很有可能是三条带.被双酶切的质粒,会有一条载体(eg.4kb)一条外源片断(eg.1kb),两条带;被单酶切的质粒,也会有一条带(5kb).但是为什么有亮暗就不太明白了.
如果切的是PCR产物的话,应该先将PCR产物跑个电泳,看一下PCR的特异性好不好.也可以把酶切之前和之后的PCR产物一起电泳,看三条带是因为PCR产生的,还是由于酶切后产生的.如果是酶切后产生的,那就是你的用的酶对你的目的基因进行了切割.
再问：之前做过电泳，特异性非常好。是我想要的DNA片段。按说，前面的片段因为片段小，所以形成的带应该比后面的条带暗。但是这次不知是为甚么？

环化的PUCmT载体用Ecor1酶切后电泳检测为什么还是两条带 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 DNA电泳图的分析中间两条带是什么为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带. 核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker? PCR电泳出现非特异条带原因请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致. PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2u