做蛋白质电泳试验时蛋白样品需要稀释吗
做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
在实验室布局上核酸电泳室必须与蛋白质电泳室分开吗?做核酸电泳时需要注意哪些事项?
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,
我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白
western blot中蛋白样品浓度怎样稀释?用PBS稀释吗?
蛋白电泳时为什么先加电泳液后加总蛋白?
锌镍合金做电泳需要磷化吗?我是做黑色电泳,产品表面光泽度要好
蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗?
电泳时蛋白质上样量是多少
鉴定蛋清组织中存在蛋白质时,为何要充分稀释样品?
在做蛋白印迹实验时,目标蛋白分子量是180,请问电泳时电压用250V,会不会把目标蛋白震碎?
为什么做蛋白质PAGE电泳前要使蛋白质变性呢?